Росздравнадзор проверит обстоятельства смерти ребенка при лечении препаратом «Золгенсма»

front.jpg

Росздравнадзор проверит обстоятельства смерти ребенка при лечении препаратом «Золгенсма»

Росздравнадзор намерен проверить информацию о смерти ребенка при лечении препаратом «Золгенсма». Ранее швейцарская фармкомпания Novartis сообщила о двух смертельных случаях из-за острой печеночной недостаточности. Один из них произошел в России: ребенок умер после лечения препаратом спинальной мышечной атрофии.

Золгенсма. Самое дорогое лекарство в мире.


Поддержать канал — (Сбер) — 2202 2032 0985 4068
➡️Подписывайтесь в других соцсетях:
⭕Telegram — https://t.me/chelovek_kotoryi
⭕Tik Tok — https://www.tiktok.com/@vkluchay_mozgi
⭕ВКонтакте — https://vk.com/club211018905
⭕Дзен — https://zen.yandex.ru/id/5dbfcd936d29c100b2ac2345
⭕Ютуб — https://www.youtube.com/c/ВключайМозги/featured
⭕Рутуб — https://rutube.ru/channel/24305142/

#включаймозги #политика #история

На сегодня Золгенсма – это самый дорогой препарат в мире. — Цена всего одной дозы –2,5 млн долларов. Почему так дорого и от чего лечит это лекарство?

(Друзья, перезалил видео, так как в предыдущем была допущена ошибка. Спасибо что заметили и подсказали.)

Подписывайтесь:
⭕Telegram — https://t.me/chelovek_kotoryi
⭕Tik Tok — https://www.tiktok.com/@vkluchay_mozgi

#включаймозги #политика #история

Почему же Zolgensma так дорого стоит? Все ответы на видео.


ПОЧЕМУ ЛЕКАРСТВО ОТ СМА СТОИТ ТАК ДОРОГО?��

Многие люди часто удивляются и задают нам вопрос: «Как же может один укол стоить 165.000.000₽?»

❗Швейцарский препарат «Zolgensma» является самым дорогим лекарством в мире! Одна его доза обойдётся в 2,125 миллиона долларов, но требуется всего один раз��

Это первый и единственный на сегодняшний день препарат генной терапии, предназначенный для лечения больных СМА. Он начинает работать сразу с первой инъекции. Чудо-лекарство позволяет детям начать жить счастливой, полноценной жизнью!❤️

Затраты на разработку эффективного и безопасного лекарства от СМА велики, к тому же к таким препаратам предъявляют намного больше требований, чем к остальным.

❗Этот укол необходимо сделать пока вес ребенка не больше 13.5кг. Марк сейчас весит 12,8 кг. У нас осталось 700 грамм! Очень тяжело знать, что есть подходящее лекарство, но мы не можем его приобрести, потому что оно слишком дорогое..

Пожалуйста, помогите нам! Нам очень нужна ваша поддержка! Мы верим, что общими усилиями возможно всё ����

Реквизиты для помощи Марку:

�� Карта Сбербанк
4279300016052185 Малхаз Акакиевич У.
5469300627729855 Марина Александровна У.

�� Карта Тинькофф
5536 9138 8381 0976 Марина Александровна У.

�� Карта Альфабанк
4261012633556270 Малхаз Акакиевич У.

�� Номер счета: 40817810830008460671
Банк получателя: КРАСНОДАРСКОЕ ОТДЕЛЕНИЕ N8619 ПАО СБЕРБАНК
БИК: 040349602
Корр. счёт: 30101810100000000602
ИНН: 7707083893
КПП: 231043001
Получатель: УГРЕХЕЛИДЗЕ МАЛХАЗ АКАКИЕВИЧ

☎️ По номеру телефона:
+7988-953-74-97 Марина Александровна У.
+7918-049-37-38 Малхаз Акакиевич У.

БФ «Чистые Души»
Отправьте слово ГЕРОЙ и любую сумму пожертвования на короткий номер 3️⃣4️⃣3️⃣4️⃣

‼️ ВАЖНА ЛЮБАЯ ВАША ПОМОЩЬ И УЧАСТИЕ‼️
❤️поставить лайк
��сделать репост (в сторис или на странице)
�� написать под постом не меньше четырёх слов (смайлик не считается)
��сохранить пост
��переслать знакомым, друзьям, родственникам.

#165Марк#МаркМалхазович
#краснодарсити
#краснодардети
#мойкраснодар
#краснодарюмр
#краснодарлюбимыйгород
#мамакраснодар
#новостикраснодар
#семьякраснодар
#семьямоевсе

Самое дорогое лекарство в мире. ПОЧЕМУ ТАКАЯ ЦЕНА??


МАРКЕТ — https://lolz.guru/market//

Мы Вконтакте ► http://vk.com/DaiFiveTop
Telegram Lee Kei https://t.me/leekei28
Lee Kei ► http://vk.com/leekeifuture
Instagram Lee Kei ► http://instagram.com/leekeifuture

Редкие заболевания, несмотря на свое название, приносят страдания огромному количеству человек. Более того, для их лечения или хотя бы для сдерживания их прогрессирования нужно немало денег.

75 миллионов рублей пожертвовал неизвестный ребенку с СМА


75 миллионов рублей пожертвовал неизвестный меценат на помощь мальчику со спинально-мышечной атрофией. Новость невероятная! Теперь родители полуторагодовалого Ильи Дятко из Лесосибирска наконец-то собрали нужную сумму на дорогой препарат.

О редком диагнозе Ильи родители узнали в марте этого года. Мальчику начали вводить поддерживающие уколы уже известной «Спинразы», которая притормозила течение болезни. Но ставиться она должна раз в четыре месяца, а стоимость одной инъекции около пяти миллионов рублей. При этом, препарат нужно использовать до 18 лет. Поэтому родители организовали сбор денег на другое лекарство — «Золгенсма». Это всего один укол, но который стоит больше 150 миллионов рублей. Семье Дятко помогали всей страной. Подключились и звёзды. К началу ноября было собрано около 50 миллионов.

Два дня назад стало известно, что препарат в России подешевел на 30 миллионов — до 121-го. И оставшуюся сумму «добил» благотворитель, который попросил семью Дятко не раскрывать его имя. Мама Ильи нежно называет его «Волшебник».

Информация для правообладателей